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Type of study
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1.
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 40(1): 1-8, jan.-mar. 2004. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-391006

ABSTRACT

A validação de limpeza é parte integrante do conjunto de normas que compõem as boas práticas de fabricação de medicamentos. Trata-se de sistemática utilizada para assegurar que os procedimentos de limpeza de equipamentos, efetivamente, removam os resíduos existentes até um nível de aceitação pré-determinado. Poucos trabalhos abordando a validação de limpeza estão disponíveis na literatura concernente à área. Neste, apresenta-se estratégia para validação do processo de limpeza utilizado na fabricação do medicamento zidovudina, produzido pelo LAFEPE (Recife - PE, Brasil) largamente prescrito no tratamento da AIDS. Utilizou-se um método analítico por via espectrofotométrica e técnica de amostragem de superfícies por swab...


Subject(s)
Health Surveillance , Pharmaceutical Preparations , Zidovudine , Acquired Immunodeficiency Syndrome , Equipment Contamination , Laboratory Equipment , Spectrophotometry
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